• <optgroup id="zt0n5"></optgroup>

    <legend id="zt0n5"><i id="zt0n5"></i></legend>
    <acronym id="zt0n5"></acronym>

  • <ol id="zt0n5"></ol>

  • —— 戰略咨詢服務 ——

    文件支持

    發布時間:2021-03-30 /} 瀏覽次:數
    分享到:

    CREADY提供靈活的解決方案,滿足您從產品開發、注冊到上市和產品維護活動的檔案編寫需求。
    CREADY注冊團隊將在藥品的整個開發過程中支持貴公司準備高質量的檔案,并提供廣泛的服務,包括編寫CMC、非臨床、臨床、藥物警戒和監管文件。
    CREADY可以支持貴公司準備以下文件:
     
    · 年度報告
    · 國內藥品申報注冊資料
    · 活性物質主文件(ASMF)/藥物主文件(DMF)
    · 歐洲藥典適用性證書(CEP)
    · 臨床研究報告
     

    上一篇 : 科學建議和與監管機構的互動

    下一篇 : 專家介紹

    18禁肉肉无遮挡无码网站